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10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2016.15.019

新生猕猴溶血性高胆红素血症模型的建立

引用
目的 建立新生猕猴溶血性高胆红素血症动物模型,为溶血性高胆红素血症相关研究提供实验基础模型.方法 16只3日龄新生猕猴按随机数字法分为实验组和对照组,每组8只.实验组新生猕猴静脉注射质量分数为50 mg/kg的10 g/L盐酸苯肼溶液,对照组新生猕猴静脉注射9 g/L盐水,分别于静脉注射后24、48 h测定血胆红素及血红蛋白水平;使用监控设备记录猕猴临床表现;对实验组1例死亡猕猴脑组织行HE染色观察病理变化.结果 实验组新生猕猴静脉注射盐酸苯肼溶液后出现不同程度的肤色灰暗、黏膜黄染和及尿液颜色加深,对照组未出现溶血及黄疸现象.实验组血清总胆红素[(252.76±63.42)μmol/L]、未结合胆红素[(165.85 ±44.93) μmol/L]、结合胆红素[(87.16±21.22)μmol/L]水平明显高于对照组[(20.62±5.72) μmol/L、(7.93 ±2.31) μmol/L、(12.51 ±3.53) μmol/L],差异均有统计学意义(t=14.581、13.881、14.040,P均<0.01);实验组血红蛋白水平[(47.18±10.09) μmol/L]明显低于对照组[(136.85±13.48)μmol/L],差异有统计学意义(t=-21.308,P <0.01).脑组织病理示实验组新生猕猴脑基底核胆红素沉积,脑细胞水肿、破裂及嗜酸性改变,严重部位出现细胞坏死.实验组猕猴出现不同程度的运动发育落后及协调性障碍,但在4个月后又逐渐恢复正常.结论 静脉注射盐酸苯肼能够制作出符合人类新生儿溶血性高胆红素血症临床特征的猕猴动物模型.

高胆红素血症、盐酸苯肼、溶血、动物模型

31

R722.18;R541.4;R446.1

2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1192-1195

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中华实用儿科临床杂志

2095-428X

10-1070/R

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2016,31(15)

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