编外标记染色体与18p染色体异常

摘要：

人类正常细胞核中有22对常染色体与1对性染色体,但一些人细胞核内另有多余的常染色体片段,被称为编外标记染色体(small supernumerary marker chromosome,sSMC).sSMC属于染色体结构异常,因其片段太小,并缺少明显的显带模式,无法通过传统的细胞遗传学显带技术进行识别,需要采用芯片比较基因组杂交或荧光原位杂交等多种分子生物学诊断方法才能确诊.由sSMC导致的染色体异常综合征较多,常见为Pallister-Killian综合征、等臂18p染色体综合征、猫眼综合征、Emanuel综合征.智力障碍人群中sSMC中发生率较高,临床缺乏特异性表现,随着分子细胞遗传学分析技术的提高,sSMC的识别率逐步提高.遗传咨询及产前诊断是减少sSMC发生的重要措施,分子生物学技术是明确sSMC的必要方法.现就sSMC相关18p染色体异常综合征的核型特点、发病机制、临床表现等进行综述.

关键词：编外标记染色体、18p三体综合征、18p四体综合征、比较基因组杂交、荧光原位杂交

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资助基金：“十二五”国家科技支撑计划项目2012BAI03B02;北京大学人民医院研究与发展基金RDC2015-16The National Key Technology R&D Program during the 12th Five-year Plan Period2012BAI03B02;Peking University People”s Hospital Research and Development FundRDC2015-16

在线出版日期：2019-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：561-564