10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2016.06.016
应用微阵列芯片技术分析先天性巨结肠微小 RNAs 表达谱差异
目的:检测先天性巨结肠( HSCR)微小 RNA(microRNAs,miRNA)表达谱,并探讨差异表达的miRNAs 在 HSCR 发生中的作用。方法收集27例 HSCR 患儿的狭窄段及扩张段肠管组织,选取其中6例,应用 miRNA 芯片技术筛选 HSCR 的 miRNAs 表达谱。运用生物信息学软件预测 miRNAs 靶基因,采用实时荧光定量(qRT)-PCR 验证 miR-145-3p、miR-4505及 miR-1260a 在27例 HSCR 狭窄段和扩张段组织的表达差异。结果与扩张段肠管组织相比,狭窄段肠管表达上调超过2倍的 miRNAs 有19个,表达下调超过2倍的有7个(P 均﹤0.05)。利用靶基因预测软件找到了 miRNAs 的靶基因,如 SOX10、RET、L1CAM。qRT-PCR 证实不同组间 miR-145-3p(狭窄段1.42±0.42比扩张段0.90±0.31)及 miR-4505(狭窄段1.30±0.30比扩张段0.76±0.22)表达量差异具有统计学意义(P 均﹤0.001),且不同分型之间 miR-145-3p(长段型1.53±0.46比短段型1.16±0.12)及 miR-4505(长段型1.42±0.26比短段型1.00±0.16)的表达量差异均具有统计学意义(P 均﹤0.001),而 miR-1260a(狭窄段1.11±0.25比扩张段0.99±0.21)的表达差异无统计学意义(P =0.064)。结论HSCR 病变段及扩张段肠管存在miRNAs 表达差异,miR-145-3p 和miR-4505可能与HSCR 的发病密切相关。
先天性巨结肠、微小 RNA、基因表达谱
31
广东省自然科学基金S2013010015998Fund programNatural Science Foundation for Guangdong ProvinceS2013010015998
2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
462-465