10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2016.02.020
新生儿先天性幽门闭锁2例
新生儿先天性幽门闭锁(congenital pyloric atresia,CPA)是一种较为罕见的消化道畸形,临床常表现为出生即出现频繁呕吐等胃出口梗阻症状,部分病例可合并胃穿孔、胃出血,以及大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)。自1749年 Calder 首先报告先天性幽门闭锁以来[1],国内外文献陆续可见个案报道。自2009年1月至2014年12月武汉市儿童医院共收治2例新生儿CPA,现将其临床资料,及近年来国内外相关文献复习报告如下。
2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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