小干扰 RNA 沉默 CD40基因对自身免疫性心肌炎大鼠 Th1/Th2与 Th17/Treg 平衡的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2015.13.014

小干扰 RNA 沉默 CD40基因对自身免疫性心肌炎大鼠 Th1/Th2与 Th17/Treg 平衡的影响

引用
目的:通过建立自身免疫性心肌炎(EAM)大鼠模型,探讨小干扰 RNA(siRNA)沉默 CD40基因后对 EAM 大鼠外周血 Th1/ Th2与 Th17/ Treg 平衡的影响。方法采用随机数字表法将 Lewis 大鼠分为正常对照组、EAM 组、CD40 siRNA 治疗组及 siRNA 对照组。第0天和第7天,EAM 组、CD40 siRNA 治疗组及 siRNA 对照组大鼠注射猪心肌肌球蛋白建立 EAM 模型。第7天,CD40 siRNA 治疗组大鼠予 CD40 siRNA 治疗。观察各组大鼠基本情况,于第21天记录各组大鼠心电图及超声心动图后处死大鼠,观察心肌组织病理变化并计算病理学积分,应用 ELISA 法检测大鼠外周血干扰素(IFN)-γ、IL-4、IL-17及转化生长因子(TGF)-β水平。结果1. EAM组、CD40 siRNA 治疗组及 siRNA 对照组大鼠 EAM 的总体发病率为100%,且在第0天至第21天均无死亡。2.正常对照组与 CD40 siRNA 治疗组大鼠心电图均正常,EAM 组与 siRNA 组大鼠仅2例出现期前收缩。3. EAM组、CD40 siRNA 治疗组及 siRNA 对照组大鼠超声心动图均异常,表现为左心室扩大、左心室壁肥厚、心肌动度减低、心功能明显降低、心包积液。CD40 siRNA 治疗组大鼠左心室短轴收缩率(LVFS)和左心室射血分数(LVEF)显著高于 EAM 组[(46.70±8.25)%比(34.28±11.81)%,(80.92±11.76)%比(64.03±12.60)%],差异均有统计学意义(F =0.652、0.234,P 均﹤0.05)。4. EAM 组、CD40 siRNA 治疗组及 siRNA 对照组大鼠心肌组织病理检查显示心肌纤维断裂、心肌细胞坏死及炎性细胞浸润。CD40 siRNA 治疗组心肌组织病理学积分明显低于EAM 组(2.10±1.07比3.40±0.72),差异有统计学意义(F =1.290,P ﹤0.05)。5.与正常对照组比较,EAM组大鼠外周血 IFN-γ、IL-4、IL-17及 TGF-β水平均显著升高[(1245.55±244.56)ng/ L 比(501.53±18.93) ng/ L,(78.03±10.47)ng/ L 比(30.77±1.74)ng/ L,(80.82±13.33)ng/ L 比(27.98±3.01)ng/ L,(156.27±12.11)ng/ L 比(4.33±0.79)ng/ L],差异均有统计学意义( t =7.408、10.764、9.250、30.608,P 均﹤0.05), CD40 siRNA 治疗组大鼠外周血 IFN-γ与 IL-17水平较 EAM 组显著降低[(940.62±128.40) ng/ L 比(1245.55±244.56)ng/ L,(60.42±12.40)ng/ L 比(80.82±13.33)ng/ L],差异均有统计学意义(t =2.704、2.745,P 均﹤0.05),IL-4与 TGF-β水平显著升高[(97.91±13.62)ng/ L 比(78.03±10.47)ng/ L,(178.84±12.10)ng/ L 比(156.27±12.11)ng/ L],差异均有统计学意义(t =2.835、3.229,P 均﹤0.05)。结论 CD40 siRNA 可明显减轻 EAM 大鼠心肌炎症,改善心功能,其机制可能与其降低 Th1与 Th17相关细胞因子水平,上调 Th2与 Treg 相关细胞因子的水平,从而纠正 Th1/ Th2与 Th17/ Treg 失衡有关。

自身免疫性心肌炎、大鼠、CD40小干扰 RNA、Th1 / Th2、Th17 / Treg

R758.63;R540.45;R392.12

2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1011-1015

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华实用儿科临床杂志

2095-428X

10-1070/R

2015,(13)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn