婴儿恶性石骨症1例
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10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2015.11.020

婴儿恶性石骨症1例

引用
石骨症即大理石骨病,是一种遗传性骨发育障碍性疾病,分常染色显性、隐性及X连锁3种遗传类型”1”.其中,常染色体隐性遗传性石骨症多自婴儿期起病,若无有效治疗,75%的患儿6岁前因反复感染而死亡,故又称婴儿恶性石骨症(IMO).其发病率约为1/25万,极其少见,现对郑州大学第一附属医院儿科收治的1例恶性石骨症报告如下.

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2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华实用儿科临床杂志

2095-428X

10-1070/R

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2015,30(11)

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