重组人促红细胞生成素减轻慢性高体积分数氧致支气管肺发育不良新生大鼠的炎性反应

摘要：

目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠高体积分数氧(高氧)致支气管肺发育不良(BPD)的抗炎效果.方法 将96只新生Wistar大鼠出生后即刻按编号法随机分为4组:空气对照组、空气+rhEPO组、高氧对照组、高氧+rhEPO组,后2组持续吸入氧气”氧体积分数(FiO2)=850 mL/L”.空气+rhEPO组、高氧+rhEPO组于出生即刻、高氧暴露前30 min和出生第2天给予rhEPO 2 400 IU/kg背部皮下注射,空气对照组、高氧对照组给予等量9 g/L盐水注射.于出生第3、7及10天采集肺组织标本,光镜下观察肺组织学改变,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、中性粒细胞趋化因子-1(CINC-1) mRNA表达.结果 光镜下,高氧对照组出生第3天肺组织可见炎性细胞渗出,第7天大量中性粒细胞渗出,第10天肺泡体积扩大和纤维化.高氧+rhEPO组出生第7天炎性渗出和浸润较高氧对照组减轻,第10天肺泡发育改善.与空气对照组相比,高氧对照组MCP-1 mRNA和CINC-1 mRNA表达增强,第7天达峰值”(0.94±0.45)比(0.21±0.03),P＜0.001;(1.26±0.29)比(0.26±0.06),P＜0.001”,高氧+rhEPO组较高氧对照组MCP-1和CINC-1 mRNA表达均减弱,第7天最显著”(0.65±0.07)比(0.94±0.45),P＜0.05;(0.83±0.07)比(1.26 ±0.29),P＜0.05”.结论 rhEPO(2 400 IU/kg)可减轻新生鼠高氧肺损伤炎性细胞浸润和纤维沉积,可抑制MCP-1和CINC-1 mRNA表达,rhEPO抗感染作用机制与MCP-1和CINC-1 mRNA有关.

关键词：重组人促红细胞生成素、高体积分数氧、中性粒细胞趋化因子-1、巨噬细胞趋化蛋白-1、支气管肺发育不良、大鼠、新生

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资助基金：上海市卫生局科研基金20114139

在线出版日期：2019-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：134-136