10.3760/j.issn.2095-428X.2014.20.021
先天性红细胞生成异常性贫血Ⅰ型1例
先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia,CDA)是一类罕见的遗传性疾病,主要特点是慢性难治性贫血,红细胞系无效造血及幼稚红细胞典型形态学改变.患者通常存在不同程度的贫血、黄疸、肝脾大及继发血色病.根据骨髓幼稚红细胞形态学改变及实验室检查特点,Heimpel和Wendt”1”将CDA分为3种经典类型(CDA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ).2005年Wickramasinghe和Wood”2”增加了另外4种类型(CDAⅣ-Ⅶ).现报道1例CDA-Ⅰ型患者的临床及实验室特征,并进行相关文献复习,以提高对该类疾病的认识,减少漏诊及误诊.
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2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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