肺泡蛋白沉积症1例

摘要：

儿童发生的肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种较罕见而独特的肺部疾病,因其病因及发病机制尚未完全清楚,临床症状也无特异性,所以诊断相对较困难.治疗主要措施为全肺灌洗和经纤维支气管镜分段肺灌洗法.首都儿科研究所诊断l例,现报告如下.1 临床资料患儿,女,6岁,因“间断咳嗽、发憋9个月余”就诊.9个月前患儿开始出现咳嗽、发憋,清晨及活动后明显.外院检查胸部X线片显示双肺中央型肺水肿,卡氏肺囊虫肺炎待排;而胸部CT则考虑为广泛性肺炎,并因此诊断为肺炎、肺纤维化,予抗感染、止咳及激素等治疗,疗效不佳,咳嗽、发憋运动后加重并感乏力.

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在线出版日期：2019-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1753-1755