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10.3760/j.issn.2095-428X.2013.22.014

ORMDL3/GSDMB基因多态性与儿童支气管哮喘遗传易感性的Meta分析

引用
目的 探讨ORMDL3/GSDMB基因(rs7216389)多态性与儿童支气管哮喘(哮喘)易感性的关系.方法 检索PubMed数据库、万方数据库、中国知网全文数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库发表的有关ORMDL3/GSDMB基因多态性与儿童哮喘的病例对照研究的文献,OR值及95% CI为效应指标,采用固定或随机效应模型进行合并分析,并进行偏倚评估.应用Review manager 5.0软件进行统计学处理.结果 共纳入文献6篇,包含哮喘病例3289例,对照3391例.与野生基因型CC相比,TT合并的OR值(95% CI)为1.86(1.58 ~2.20),TT+TC合并的OR值(95% CI)为1.56(1.35 ~1.80),按人群进行分层分析,亚洲人群TT、TT+TC的OR值(95% CI)分别为1.51(1.15 ~1.98)、1.50(1.15 ~1.96),欧洲人群TT、TT +TC的OR值(95% CI)分别为2.11(1.71~2.61)、1.69(1.42 ~2.02).结论 ORMDL3/GSDMB基因(rs7216389)多态性与儿童哮喘易感性相关,与欧洲人群相比,亚洲人群易感性相对较低.

支气管哮喘、ORMDL3/GSDMB基因、17q21、基因多态性、Meta分析、儿童

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2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华实用儿科临床杂志

2095-428X

10-1070/R

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2013,28(22)

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