10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2013.14.019
缺氧缺血性脑损伤新生大鼠松果体钟基因Per1和Cry1表达的变化
目的 观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠松果体中Per1 mRNA、Cry1 mRNA表达水平及PER1和CRY1蛋白合成水平的变化,探讨钟基因表达异常在HIBD导致的昼夜节律紊乱中可能扮演的重要角色.方法将7日龄新生SD大鼠72只,随机分为2组(HIBD组36只,对照组36只).HIBD模型按改良Levine法建立.用半定量反转录(RT)-PCR和Western blot法分别测定HIBD模型制备后0、2、12、24、36、48 h2组新生大鼠松果体中Per1 mRNA和Cry1 mRNA以及PER1、CRY1蛋白合成水平,并比较2组之间的差异.结果 1.HIBD组Per1 mRNA的表达水平在HIBD模型制备后24、36、48 h均显著高于对照组(P均<0.05),0、2、12h与对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05);HIBD模型制备后24 h Per1 mRNA水平开始升高,36 h到达高峰,持续至48 h.2.HIBD组Cry1 mRNA的表达水平在HIBD模型制备后12、24、36 h均显著高于对照组(P均<0.05),0、2、48 h与对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05);HIBD模型制备后12 h Cry1 mRNA水平开始升高,24h到达高峰,持续至36 h.3.HIBD组PER1蛋白水平在HIBD模型制备后36 h显著高于对照组(P<0.05),0、2、12、24、48 h与对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05).4.HIBD组CRY1蛋白水平在HIBD模型制备后2、12、24h均显著高于对照组(P均<0.05),0、36、48 h与对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05);HIBD模型制备后2 h CRY1蛋白水平开始升高,24 h到达高峰,36 h降至正常.结论 HIBD对新生大鼠松果体细胞中Per1 mRNA、Cry1 mRNA和PER1、CRY1蛋白水平均有显著影响,生物钟系统的紊乱可能与HIBD的发病有关.
缺氧缺血、钟基因、松果体、脑损伤、新生大鼠
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R749.16;R587.1;S831.5
国家自然科学基金;江苏省自然科学基金;江苏省卫生厅医学科技发展基金招标课题;苏州市社会发展项目
2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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