10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2013.02.012
肺表面活性物质蛋白B基因多态性与早产儿支气管肺发育不良的相关性
目的 研究肺表面活性物质蛋白B(Sp-B)基因单核苷酸多态性的分布及其与早产儿支气管肺发育不良(BPD)的关系.方法 采用前瞻性研究方法,选择42例BPD早产儿(BPD组)和65例非BPD早产儿(对照组)作为研究对象,应用PCR-限制性片段长度多态性技术检测SP-B-18A/C、SP-B 1580C/T、SP-B8714G/C位点的单核甘酸多态性,分析3个位点多态性与BPD的关系.结果 BPD组和对照组SP-B-18A/C基因型频率CC、AC、AA分别为35.7%、52.4%、11.9%和32.3%、47.7%、20.0%;SP-B 8714G/C:CC、GC、GG分别为26.2%、54.8%、19.0%和27.7%、58.5%、13.8%;1580C/T基因型CC、CT、TT分别为66.7%、26.2%、7.1%和40.0%、47.7%、12.3%.BPD组和对照组SP-B-18A/C等位基因:C位基因、A等位基因分别为61.9%、38.1%和56.2%、43.8%;SP-B 8714G/C:G等位基因、C等位基因分别为53.6%、46.8%和56.9%、43.1%;SP-B 1580C/T:C等位基因、T等位基因分别为79.8%、20.2%和63.8%、36.2%.SP-B-18A/C、SP-B1580C/T、SP-B 8714G/C 3个位点均存在多态性,与对照组比较,BPD患儿SP-B 1580C/T位点基因型以CC明显增多(x2=7.26,P<0.05),C等位基因分布频率显著增高(x2=6.17,P<0.05),携带C等位基因的个体患BPD的风险是非携带者的2.23倍(OR=2.23,95%CI:1.18~4.24).SP-B-18A/C、SP-B 8714G/C位点的基因型和等位基因分布频率均无明显变化,差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 SP-B 1580C/T多态性与BPD有关,SP-B 1580C/T可能是BPD的易感基因,携带SP-B 1580C等位基因的个体患BPD的风险增加.SP-B-18A/C、SP-B 8714G/C与BPD无关.
支气管肺发育不良、肺表面活性物质蛋白B、单核苷酸多态性、婴儿、早产
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R73;R512.62;R361.3
海南省卫生厅项目2009-24
2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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