10.3969/j.issn.1003-515X.2012.21.003
慢性肉芽肿病研究进展
慢性肉芽肿病(CGD为先天性吞噬细胞功能缺陷的典型疾病,由于基因突变引起吞噬细胞呼吸爆发功能障碍,不能杀伤过氧化物酶阳性细菌和真菌,以反复严重细菌、真菌感染及肉芽肿形成为临床特点.四氮唑蓝试验及二羟罗丹明123试验测中性粒细胞呼吸爆发功能可筛查本病,基因序列分析可明确致病基因,并在检测携带者及产前诊断中起重要作用.早期诊断、抗生素预防和治疗感染,改善了多数CGD患者的预后.
慢性肉芽肿病、呼吸爆发、感染、基因分析、移植
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R725.9(儿科学)
2013-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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