10.3969/j.issn.1003-515X.2012.20.008
性早熟雌性大鼠下丘脑促性腺激素释放激素分泌及KiSS-1基因、雌激素受体α基因的表达
目的 观察外源性雌激素(苯甲酸雌二醇,EB)、特异性雌激素α受体(ERα)激动剂(PPT)、特异性雌激素β受体激动剂(DPN)对青春期发育大鼠下丘脑KiSS-1、ERα基因表达的影响.方法 将40只SD大鼠随机分为4组:EB组、PPT组、DPN组、自然发育组,于日龄16 ~20 d连续5d,EB组、PPT组、DPN组分别注射对应的药物,自然发育组只观察不干预,检查大鼠阴道开口(VO)情况,于VO2 d后处死,实时荧光定量PCR检测其下丘脑KiSS-1及ERαmRNA的表达,ELISA检测氯化钾(KCI)刺激前后下丘脑培养液促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌量.结果 各干预组大鼠VO时间均较自然发育组提前[(22.4±1.2)d、(22.8±1.1)d、(27.5±2.3) dvs(31.8±0.8)d,P<0.01];自然发育组KiSS-1 mRNA及ERα mRNA的表达较各干预组均显著增高[KiSS-1 mRNA:(3.95±1.84) vs (0.66±0.39)、(2.08±0.37)、(1.43±0.33),P<0.01;ERα mRNA:(5.51±1.86) vs (0.74±0.46)、(3.85±1.67)、(2.98±1.43),P<0.01];KCI刺激前DPN组较EB组、PPT组及自然发育组下丘脑培养液GnRH分泌量明显减少[(39.91±4.83) ng·L-1vs(45.11±7.01)ng·L-1、(49.17±5.01) ng·L-1、(47.82±7.51) ng·L-1,P<0.05],KC1刺激后各组下丘脑培养液GnRH分泌量均明显增加,各组间无明显差异[(239.47±55.87) ng·L-1、(211.24±38.54) ng·L-1、(208.17 ±55.33) ng·L-1、(226.58±49.73)ng·L-1,P>0.05].结论 EB、PPT及DPN均可以促进大鼠下丘脑GnRH分泌,进而启动下丘脑-垂体-性腺轴,使性发育提前.雌激素诱导的大鼠性早熟机制可能与雌激素的非经典非基因作用机制相关.
雌激素、促性腺激素释放激素、KiSS-1、雌激素受体α、性早熟、大鼠
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R725.8(儿科学)
江苏省自然科学基金BK2009448
2013-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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