异基因造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血

摘要：

目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及并发症.方法 4例SAA患儿,均接受氟达拉滨、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白预处理；其中3例患儿行HLA全相合同胞骨髓造血干细胞移植(BMT),1例患儿行HLA全相合同胞外周血造血干细胞移植(PBSCT).同胞供者采集重组人粒细胞集落刺激因子5μg·kg-1·d-1,动员骨髓及外周血干细胞.采用环孢素+短疗程小剂量甲氨蝶呤方案预防移植物抗宿主病,前列腺素E预防肝静脉闭塞综合征,更昔洛韦预防巨细胞病毒感染,美司那及水化碱化预防出血性膀胱炎.通过DNA短串联重复序列多态性分析检测植入情况.结果2例BMT患儿及1例PBSCT患儿完全植入；1例BMT患儿嵌合植入.中性粒细胞＞0.5×109 L-1中位时间12d(9～15 d),血小板＞20×109L-1中位时间19 d(12～30 d).结论 allo-HSCT是治疗儿童SAA的有效方法,维持造血功能以及移植后并发症的发生及防治,仍是目前重点讨论的课题.

关键词：造血干细胞移植、再生障碍性贫血、儿童

所属期刊栏目：27

分类号：R725.5(儿科学)

资助基金：江苏省卫生厅面上项目H200721;苏州市科技发展计划项目SS0718;江苏省临床医学中心血液病学开放课题KF200943

在线出版日期：2012-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1167-1169