血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与IgA肾病关联性Meta分析

摘要：

目的 探讨不同人群中血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与IgA肾病(IgAN)发病的关系.方法 检索PubMed、Cochrane图书馆、清华同方、重庆维普数据库,时间从该数据库建立至2010年3月1日.全面收集有关IgAN ACE I/D基因多态性研究文献,根据文献纳入标准纳入相关文献.应用Revman 4.2.8 软件进行Meta分析,计数资料采用优势比(OR)及其95%CI表示,对IgAN组和健康对照组等位基因D/I,DD/(ID+II)和II/(ID+DD)进行分析.亚组内各研究间无统计学异质性(P≥0.1)时,采用固定效应模型;研究间存在统计学异质性(P<0.1)时,采用随机效应模型.结果 纳入20篇符合条件的文献,其中11篇是在亚洲人中进行研究,9篇是对欧洲人群的研究.健康欧洲人群D等位基因的表达比健康亚洲人群高(57.6% vs 32.6%);亚洲人群中D等位基因和DD基因型与IgAN发病关系密切(OR=1.27,P=0.006 0;OR=1.83,P＜0.000 1);而与欧洲人IgAN的发病无明显相关(OR=1.04,P=0.460 0;OR=1.13,P=0.120 0).在亚洲人群中,II基因型是IgAN发病的一种保护性因素(OR=0.81,P=0.020 0),而欧洲人群未发现有关系(OR=1.05,P=0.580 0).结论 亚洲人ACE I/D基因多态性与IgAN的发病关系密切,而欧洲人群未见两者有联系.

关键词：IgA肾病、血管紧张素转换酶、基因插入/缺失多态性、Meta分析

所属期刊栏目：26

分类号：R725.7(儿科学)

在线出版日期：2011-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：345-347