左乙拉西坦添加治疗和单药治疗≤4岁儿童癫(癎)的疗效及安全性

摘要：

目的 评价左乙拉西坦(LEV)治疗--4岁儿童癫(癎)的疗效及安全性.方法 采用开放性、自身对照研究方法,选择2007年9月-2008年I1月本院年龄4个月～4岁的癫(癎)患)L 70例.应用LEV治疗,其中添加治疗组52例,单药治疗组18例.LEV起始剂量62.5～250.0mg·d-1(7.8～20.0mg·kg-1·d-1),每周增加62.5～250.0mg·d-1,加量期0～7周,目标剂量250.01OO0.0mg·d-1(14.7～70.0mg·kg-1·d-1).观察其疗效及不良反应.结果 失访3例,2例因经济困难停药,65例随防时间≥6个月.添加治疗组总有效率为70.8%(34/48例),无发作率为16.7%(8/48例);单药治疗组总有效率为82.4%(14/17例),无发作率为35.3%(6/17例).二组总有效率和无发作率比较差异均无统计学意义(x2=0.2,0.9,Pa >0.05).肌阵挛发作总有效率为83.3%(5/6例),局限/泛化全面发作总有效率82.8%(24/29例),全身强直/阵挛发作总有效率80.0%(8/10例),婴儿痉挛发作总有效率58.3%(7/12例)' Lennox-Gastaut综合征总有效率57.1%(4/7例).I例失张力发作无效.不良反应:行为异常7.7%(5/65例),食欲差4.6%(3/65例),嗜睡3.1%(2/65例),便秘1.5%(1/65例).无因不良反应停药者.结论 LEV添加治疗或单药治疗≤4岁儿童各种类型癫(癎),疗效好、安全、不良反应轻,是婴幼儿癫(癎)治疗的理想选择.

关键词：癫(癎)、左乙拉西坦、治疗、儿童

所属期刊栏目：25

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2011-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1276-1278