乌鲁木齐支气管哮喘患儿α1-抗糜蛋白酶杂合缺失的研究

摘要：

目的 探讨α1-抗糜蛋白酶(α1-ACT)杂合缺失是否为乌鲁木齐儿童哮喘发病的遗传因素.方法 随机选择本院儿科门诊和住院的无血缘关系哮喘儿童50例作为哮喘组,选择同期本院门诊健康体检的无血缘关系儿童50例作为健康对照组.采集2组儿童全血样本100份,哮喘组在哮喘缓解期采血,健康对照组在门诊体检时采血;采集2组19个汉族家庭父母的38份全血样本,用于家系调查.每份全血样本取1 mL,柠檬酸钠.柠檬酸液抗凝,1 500 r·min1离心5 min,取上层血浆分装于小离心管中,应用火箭免疫电泳技术测定各组儿童血浆α1-ACT水平.家系调查确定α1-ACT杂合缺失患者.结果 哮喘组患儿血浆α1-ACT水平[(0.273±0.056>g·L1]与健康对照组[(0.271 4-0.053)g·L1]比较,差异无统计学意义(t=0.023,P>0.05).经家系调查后,哮喘组8例、健康对照组1例确定为α1-ACT杂合缺失,二组α1-ACT杂合缺失频率分别为16%、2%,哮喘组较健康对照组明显增高(x2=2.325,P<0.05).与非α1-ACT杂合缺失哮喘患儿比较,α1-ACT杂合缺失患儿哮喘初发年龄早(t=2.540,P<0.05),住院次数多(t=-8.380,P<0.001),放射性变应原吸附试验阳性率显著增高(x2=15.152,P<0.01).结论 α1-ACT杂合缺失与乌鲁木齐儿章哮喘发病及其严重性存在一定联系.

关键词：哮喘、α1-抗糜蛋白酶、杂合缺失、儿童

所属期刊栏目：25

分类号：R725.6(儿科学)

资助基金：国家自然科学基金39570749

在线出版日期：2011-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1219-1221