骨嗜酸性细胞肉芽肿患儿的临床特点及诊疗措施
目的 探讨骨嗜酸性细胞肉芽肿的临床特点及诊疗措施.方法 回顾性分析2003年1月-2006年6月本院收治的骨嗜酸性细胞肉芽肿12例(男8例,女4例),查阅病历资料,影像学资料,结合随访复查记录,分析病例发病部位,临床症状、体征及发病特点,分析诊断及治疗方法,并参阅有关文献进行分析总结.结果 病变单发9例.其中颈椎骨3例,骼骨2例,胸椎、腰椎、股骨及掌骨各1例.多发3例,分别累及腰椎、胸椎1例,股骨、肩脚骨、多处肋骨和颅骨1例,颅骨、股骨、骼骨1例.病变部位多有局部疼痛,颈椎受累时活动受限较显著.胸椎受累消神经系统受损体征.该病影像学检查基本表现为溶骨损害,长骨受累时可见骨膜反应.累及椎体可表现为扁平椎体,为特征性表现.椎骨外病变病检确诊,椎骨病变用排除法结合随访诊断.本组2例自愈,手术刮除3例中1例辅以植骨,余均行化疗.所有病例疗效满意,随访中未见复发.结论 骨嗜酸性细胞肉芽肿病变多为单发,椎骨受累并不少见.局部疼痛功能障碍可为主要症状,影像学检查显示溶骨性病变.病检或排除法结合随访可诊断.该病可自愈,治疗采取观察、手术刮除或化疗,疗效满意.
骨嗜酸性细胞肉芽肿、症状、诊断、治疗、儿童
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R726(儿科学)
2011-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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