黏多糖病Ⅱ型1例

摘要：

@@ 黏多糖病Ⅱ型(mucopolysaccharidosis type II,MPSⅡ)亦称汉特(Hunter)综合征,是一种罕见的临床疾病,是由于硫酸艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(iduronate-2-suophate sulphatase,IDS)缺乏,而使酸性黏多糖(glycosaminoglycan,GAGs)催化降解发生障碍,导致黏多糖积聚在机体器官和组织而发病[1].

关键词：黏多糖病Ⅱ型、汉特综合征、硫酸艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶、儿童

所属期刊栏目：25

分类号：R725.8(儿科学)

在线出版日期：2010-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：614-615