CD14基因启动子多态性与过敏性紫癜的关系
目的 探讨过敏性紫癜(HSP)与CD14基因启动子多态性间的关系.方法 采用病例对照研究,选择144例HSP患儿(病例组)及180例健康体检儿童(健康对照组),应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)进行CD14-159C/T和CD14-260C/T位点多态件检测,比较CD14-159C/T和CD14-260C/T位点的不同基因型与HSP患病风险的关系.应用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 CD14-159C/T位点基因型在HSP胃肠道组、肾损害组与健康对照组中的分布存在显著性差异(P=0.041,0.010);CD14-260C/T位点基因型在单纯皮损组、肾损害组与健康对照组中的分布存在显著性差异(P=0.003,0.037),等位基因C、T在单纯皮损组、关节损害组、胃肠道组及肾损害组与健康对照组中的分布也具有显著性差异(P=0.017,0.035,0.024,0.007),且等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患各型HSP的风险高于C等位基因携带者(单纯皮损型:OR=2.097,95%CI:1.131～3.823;关节型:OR=1.603,95%CI:1.031～2.493;胃肠道型:OR=1.602,95%CI:1.062～2.415;肾型:OR=1.843,95%CI:1.175～2.889).结论 CD14基因启动子多态性与HSP具有内在联系,其中CD14-260C/T位点的T等位基因可能是HSP发病的遗传易感基因.
过敏性紫癜、CD14、基因多态性、儿童
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R729(儿科学)
安徽省科技攻关项目07010300198
2010-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
1638-1640
