黄芪多糖对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响
目的 探讨黄芪多糖对3T3-L1脂肪细胞脂联素的分泌及其mRNA表达的影响.方法 313-L1脂肪细胞促分化成熟后,给予不同质量浓度的黄芪多糖(APS)(0.001、0.010、0.100、1.000 g/L)干预48 h,收集其细胞和培养上清液,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液脂联索水平,半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测脂肪细胞脂联素和过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)mRNA表达水平.采用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 体外培养的3T3-L1脂肪细胞在地塞米松、胰岛素和三碘甲腺原氨酸的作用下能成功分化为成熟的脂肪细胞.与对照组比较,0.100 g/L黄芪多糖组可使脂联素分泌及其mRNA表达显著增加(P<0.001),而0.001 g/L黄蓖多糖则降低脂联素的分泌(P<0.001).0.100 g/L黄芪多糖组PPARγ mRNA表达亦显著增加(P<0.01),1.000 g/L黄芪多糖使3T3-L1脂肪细胞脂联素分泌及其mRNA表达显著减少(P<0.01),PPARγ mRNA表达无明显改变(P>0.05).结论 黄芪多糖可促进3T3-L1脂肪细胞脂联素分泌及其mRNA表达,活化PPARγ mRNA的表达,这可能是体内黄芪多糖改善胰岛素抵抗的途径之一.
黄芪多糖、脂联素、过氧化物酶体增殖物激活型受体γ、脂肪细胞
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R725.8(儿科学)
河南省科技厅项目224630170
2009-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1598-1600