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10.3969/j.issn.1003-515X.2007.22.007

荧光定量聚合酶链式反应法检测婴儿尿液人巨细胞病毒DNA对人巨细胞病毒感染的诊断意义

引用
目的 探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)方法检测婴儿尿液人巨细胞病毒(HCMV) DNA水平对婴儿HCMV感染的诊断价值.方法 采用FQ-PCR检测348例临床疑似HCMV感染婴儿尿液中HCMV DNA水平.同时采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测婴儿血清HCMV-IgM抗体.在尿液HCMV DNA检测阳性患儿中比较血清HCMV-IgM抗体检测阳性与阴性患儿尿液中HCMV DNA拷贝数差异.结果 FQ-PCR检测尿液HCMV DNA的阳性率为 41.74%,CLIA检测婴儿血清HCMV-IgM抗体的阳性率为19.83%.2种方法对HCMV感染诊断的符合率为76.7%.前者诊断阳性率显著高于后者(χ2=69.44 P<0.01).在尿液HCMV DNA检测阳性患儿中,IgM抗体阳性组尿液HCMV DNA拷贝数显著高于阴性组(P<0.01).结论 FQ-PCR检测尿液HCMV DNA是早期诊断婴儿HCMV感染的敏感有效的方法.HCMV感染婴儿尿液中高HCMV DNA拷贝数与活动性HCMV感染密切相关;FQ-PCR方法检测尿液HCMV DNA水平对于判断是否为HCMV活动性感染具有一定意义.

荧光定量聚合酶链式反应、化学发光免疫分析法、巨细胞病毒、人

22

R725.1(儿科学)

2008-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1695-1696,1712

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实用儿科临床杂志

1003-515X

41-1106/R

22

2007,22(22)

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