H因子突变与非典型性溶血尿毒综合征

摘要：

H因子是补体替代途径的重要调节因子,由于基因缺陷致使H 因子减少或缺如,造成补体旁路途径持续激活,导致血管内皮损伤, 临床上可引起非典型性溶血尿毒综合征(aHUS)等多种疾病.本文就H因子突变的位置、其与aHUS发病机制的关系及其对治疗的指导意义作一综述.

关键词：H因子、突变、溶血尿毒症综合征、非典型性

所属期刊栏目：22

分类号：R725.7(儿科学)

在线出版日期：2007-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：388-390