10.3969/j.issn.1003-515X.2007.02.034
神经节细胞瘤20例
目的 提高对小儿神经节细胞瘤的术前诊断率,改良手术方式,为改善预后提供依据.方法 回顾性分析20例神经节细胞瘤患儿的临床资料.男9例,女11例;对其临床、病理特点、生物学特性及治疗原则进行分析.结果 无临床症状患儿15例;B超检查16例,均可发现实质性低回声包块;CT平扫20例,为低密度到中等密度病灶,增强后显著强化;MRI检查14例,T1W1呈低信号,T2W1为不均匀高信号.患儿均行手术切除肿瘤,14例完整切除,4例部分切除,2例仅取活检.随访15例,复发1例.结论 小儿神经节细胞瘤多为发生于胸腹交感链,生长缓慢的良性肿块.结合本文所总结的B超、CT、MRI影像学特点,术前可获提示性诊断.手术切除肿瘤时应注意切口的选择并避免损伤周围重要血管,病检证实含神经母细胞瘤成分患儿建议采用预防性化疗,远期随访效果良好.
神经节瘤、诊断、手术、预后
22
R726(儿科学)
2007-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
156-157