先天性及非先天性巨细胞病毒感染的临床研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1003-515X.2006.22.007

先天性及非先天性巨细胞病毒感染的临床研究

引用
目的 研究先天性、非先天性巨细胞病毒感染对患儿的损伤及其治疗措施.方法 根据国内采用的巨细胞病毒(CMV)感染诊断方案,血CMV-IgM、CMV-pp65检测之一阳性者确定为CMV感染,46例患儿均确诊为CMV感染.按症状开始时间,分为先天性感染组(先天组)和非先天性感染组(包括围生期感染和生后感染,非先天组).比较两组临床特征,对婴儿肝炎综合征患儿予更昔洛韦治疗,比较治疗前后肝酶及胆红素变化,观察更昔洛韦不良反应,对两组进行随诊,随诊中比较其转归情况.结果 先天组21例,非先天组25例.CMV-IgM阳性38/46例, CMV-pp65阳性19/43例,两者均阳性11例.先天组并先天性畸形者较多,两组相比有显著性差异(P<0.05).对婴儿肝炎综合征患儿予更昔洛韦治疗,治疗后胆红素、肝酶下降明显;更昔洛韦不良反应为粒细胞减少.随诊中发现先天组3例患儿死亡,1例于10个月时出现听觉脑干诱发电位异常.先天性感染可并听力损伤,且可在生后进展.先天性感染及生后感染均可引起肝胆受损,但部分先天性感染患儿预后不良.结论 先天性感染较非先天性感染对患儿危害更严重.

巨细胞病毒、婴儿、感染、更昔洛韦

21

R725(儿科学)

2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1533-1535

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

实用儿科临床杂志

1003-515X

41-1106/R

21

2006,21(22)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn