郎格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断和治疗

摘要：

@@ 郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是指一组病因未明的以郎格汉斯细胞(LC)异常增生为主要病理特征疾病.本病既往命名为组织细胞增生症X(HX).传统上包括3种临床类型:勒雪病(LS);韩薛柯病(HSC)和骨嗜酸性肉芽肿(EGB).国际组织细胞协会1987年建议将组织细胞增生症X统一命名为LCH[1].根据1997年世界卫生组织组织细胞和网状细胞增生症委员会和国际组织细胞协会再分类工作小组最新分类LCH归于树突状细胞组织细胞增生症范畴[2].LCH年发病率0.02～0.4/万,可见于任何年龄组,好发于1～3岁婴幼儿,男女之比约为2:1.75%以上患者在10岁前确诊,90%以上多系统LCH发生于2岁前[3].近年来,随着对本病研究不断深入,在分型、诊断、治疗和预后评估等方面均取得较大进展.

关键词：郎格汉斯细胞组织细胞增生症、诊断、治疗

所属期刊栏目：21

分类号：R725.5(儿科学)

在线出版日期：2006-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1037-1040