bcr/abl融合基因阳性急性淋巴细胞白血病的临床特点

摘要：

目的总结bcr/abl融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿临床特点,探讨其治疗及预后的相关因素.方法对经巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测bcr/abl融合基因阳性ALL患儿临床表现、治疗、预后进行回顾性分析.结果 bcr/abl融合基因阳性ALL患儿20例.中位年龄9岁,普通B细胞型ALL 19例(95%);治疗d33骨髓完全缓解率为66.7%,16例中7例复发(45%),持续缓解时间2年以上6例; 5例接受造血干细胞移植(HSCT),均骨髓复发;6例存活患者中均为单纯化疗,bcr/abl融合基因已转阴.1例T细胞表型患儿于化疗缓解3个月骨髓复发,接受移植术后1个月骨髓再次复发.结论 bcr/abl融合基因阳性ALL患儿化疗效果差,难缓解,复发率高,预后差,T细胞表型预后更差.部分对化疗敏感的患儿bcr/abl融合基因持续阴性.异基因HSCT复发率也较高.

关键词：bcr/abl融合基因、白血病、淋巴细胞、急性、儿童、临床表现、治疗、预后

所属期刊栏目：21

分类号：R725.5(儿科学)

在线出版日期：2006-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：977-978