10.3969/j.issn.1003-515X.2005.03.018
完全性房室传导阻滞的转归
目的探讨小儿完全性房室传导阻滞(CAVB)的临床转归特点,旨在提高其诊治水平.方法对17例初诊为CAVB患儿进行同顾性及随访研究,并对临床特点、治疗方案及预后进行分析.结果先天性CAVB中4例随访6个月~9年,均无明显症状,可正常生活,1例因腹泻诱发阿斯综合征.病毒性心肌炎VM致CAVB中3例经综合治疗后转为窦性心律,2例持续存在且伴心脏扩大;1例病情恶化放弃抢救;1例死亡.5例心内直视术后致暂时性CAVB中3例分别于术后较短期内转为窦性心律,2例永久性CAVB安置起搏器,其中随访8年1例,期间换过1次起搏器,现能正常生活,另1例失访.结论本组先天性CAVB其QRS间期正常,无明显症状者无须治疗,但需随访.当伴心脏畸形、宽QRS波及婴幼儿不能耐受过慢心室率者为高危患儿.VM致CAVB患儿易发生阿斯综合征,需积极治疗.心脏直视术引起CAVB部分病例通常在术后2~4周可恢复正常窦性心律.术后CAVB若持续在4周以上、有阿斯综合征发作者需安置永久起搏器.
房室传导阻滞、完全性、转归、儿童
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R725.4(儿科学)
2005-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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