10.3969/j.issn.1003-515X.2003.03.028
肝豆状核变性误诊13例
@@ 肝豆状核变性又称Wilson病,是常染色体隐性遗传性疾病,由铜代谢障碍引起,男女比例约为2~5:1,多见于儿童,临床表现多样,误诊率高.我院自1998年1月~2000年12月收治的肝豆状核变性误诊13例,现分析如下.
肝豆状核变性、常染色体隐性遗传、铜代谢、误诊
18
R596.1(全身性疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
214-215
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10.3969/j.issn.1003-515X.2003.03.028
肝豆状核变性、常染色体隐性遗传、铜代谢、误诊
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R596.1(全身性疾病)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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