MYCN基因与PHOX2B基因联合检测对高危神经母细胞瘤患儿危险度及预后的评估价值

摘要：

目的 探讨MYCN基因与PHOX2B基因联合检测在高危神经母细胞瘤(NB)患儿危险度与预后评估中的应用价值.方法 选取106 例高危NB患儿,于初诊时检测MYCN、PHOX2B基因的表达情况,分析两项指标与患儿病理特征的关系,并在化疗6 个疗程后随访1 年,以Kaplan-Meier法分析MYCN基因与PHOX2B基因与患儿预后的关系.结果 106 例患儿中MYCN基因扩增60 例(56.60%),PHOX2B基因阳性45 例(42.45%).MYCN基因扩增患儿初诊时乳酸脱氢酶(LDH)≥1500 U/L占比高于基因正常患儿,PHOX2B基因阳性患儿中肿瘤转移部位≥3 个与高神经元特异性烯醇化酶(NSE)≥370 μg/L占比高于基因阴性患儿,差异有统计学意义(P＜0.05).Kaplan-Meier结果显示:MYCN基因扩增患儿与PHOX2B基因阳性患儿的1 年生存率分别为48.33%(29/60)、44.44%(20/45),明显低于MYCN基因正常患儿65.22%(30/46)与PHOX2B基因阴性患儿63.93%(39/61),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MYCN基因与PHOX2B基因在高危NB患儿危险度分层与预后的评估中具有较高的临床价值,临床可进行大力推广.

关键词：高危神经母细胞瘤、MYCN基因、PHOX2B基因、危险度、预后

所属期刊栏目：38

分类号：R739.4(肿瘤学)

在线出版日期：2023-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1721-1724