10.3969/j.issn.1001-5930.2022.12.001
RNA干扰HSF1增强碘125粒子放疗裸鼠胰腺癌移植瘤敏感性的分析
目的 探讨siRNA沉默HSF1基因对碘125粒子放疗裸鼠胰腺癌移植瘤效果的影响.方法 分别将空白胰腺癌细胞株及稳定转染的HSF1沉默的胰腺癌细胞株注射入裸鼠背部皮下,建立裸鼠胰腺癌移植瘤模型各8只.每组取4只继续自然生长,另4只给予碘125粒子放疗.20 d后处死裸鼠取瘤体,称重、计算抑瘤率、病理切片分析苏木精-伊红染色坏死评分、Tunel染色分析凋亡指数、QRT-PCR检测mRNA表达、Western blot检测蛋白质表达.结果 HSF1蛋白在空白细胞组中表达较高,而ShRNA-HSF1组中表达较弱,差异有统计学意义.与空白细胞组比较,ShRNA-HSF1组的体积增量比和瘤重显著性降低,抑瘤率和凋亡指数显著性升高.在自然生长条件下,ShRNA-HSF1能抑制Bcl2 mRNA和蛋白的表达,而促进Bax与Caspase 3 mRNA和蛋白的表达,经碘125粒子放疗后,Bcl2 mRNA和蛋白表达降低,而Bax与Caspase 3 mRNA和蛋白表达升高,ShRNA-HSF1进一步促进Bcl2蛋白表达降低,而进一步促进Bax和Caspase 3 mRNA蛋白表达升高.结论 RNA干扰HSF1能抑制胰腺癌移植瘤生长,碘125粒子能诱导胰腺癌移植瘤凋亡,沉默HSF1能通过抑制Bcl2 mRNA和蛋白、促进Bax和Caspase 3 mRNA和蛋白的表达,从而增强碘125放疗胰腺癌移植瘤的敏感性.
胰腺癌、HSF1、碘125粒子、放疗
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R735.9(肿瘤学)
江西省卫生健康委课题202212166
2023-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1915-1919,1925