10.3969/j.issn.1001-5930.2021.08.003
miR-300通过下调ROCK1降低肝癌细胞增殖和分化的研究
目的 探讨miR-300是否通过下调ROCK1来降低肝癌HepG2和Huh-7细胞的增殖和分化能力.方法 RT-qPCR检测肝癌组织和细胞中miR-300和ROCK1的表达水平;体外培养肝癌细胞HepG2和Huh-7,给予miR-300模拟物转染后,RT-qPCR和Western Blot检测细胞ROCK1蛋白表达,MTT法检测细胞的增殖率,流式细胞术检测细胞Sub-G0/G1比值.结果 RT-qPCR结果表明:与正常肝组织相比,肝癌组织和肝癌细胞中miR-300的表达水平明显降低(P<0.001),而ROCK1的表达水平明显增加(P<0.001).与Scrambled Control相比,Western Blot和RT-qPCR结果表明miR-300 mimic组的ROCK1的表达水平明显降低(P<0.001);MTT结果表明miR-300 mimic组的细胞增殖率明显降低(P<0.001);流式细胞术结果表明miR-300 mimic组的Sub-G0/G1比值水平明显增加(P<0.001).结论 miR-300通过下调ROCK1降低肝癌HepG2和Huh-7细胞的增殖和分化能力.
肝癌;miR-300;ROCK1;增殖;分化
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R735.7(肿瘤学)
2021-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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