肺癌驱动基因与非小细胞肺癌生存关系的相关性研究

摘要：

目的 探讨非小细胞肺癌驱动基因EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、MET、HER-2、RET、ROS-1与患者预后相关性,寻找更有效防治分子靶标.方法 利用Kaplan-Meier(KM)plotter在线数据库分析EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、MET、HER-2、RET、ROS-1表达与非小细胞肺癌患者总生存期(overall survival OS),性别与吸烟状态等参数的相关性,并得出相应的危险比(Hazard ratio,HR)、95％置信区间(CI)和P值.结果 研究结果显示:高表达EGFR、BRAF、MET、RET、ROS-1的患者有较好的OS.进一步引入吸烟状态和性别参数显示,BRAF、MET,PIK3CA、HER-2、ALK的表达与患者的吸烟状态存在相关性(P<0.05).BRAF、MET、EGFR、ALK表达与OS的相关性存在性别差异(P<0.05).结论 各驱动基因在患者预后评判中既是独立因素,又相互作用,吸烟状态与性别也是决定患者预后的关键因素,提示临床治疗时要对患者进行综合的评判,要进行多基因的共同分析、多靶点的联合治疗才能使病人获得更大的收益.

关键词：非小细胞肺癌、驱动基因、预后、相关性

所属期刊栏目：36

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：国家老年疾病临床医学研究中心开放课题编号:NCRCG-PLAGH-2017017

在线出版日期：2021-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：371-374,392