10.3969/j.issn.1001-5930.2019.07.049
CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究及治疗中的应用
恶性肿瘤严重威胁着我们的健康,根据国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示,2014年我国恶性肿瘤估计新发病例数380.4万例(男性211.4万例,女性169.0万例),2015年这一数字达到400万.恶性肿瘤是由遗传因素、环境因素及机体免疫系统等在内的多种因素共同作用下所引发的,其发病机制复杂,目前还不能完全阐明其具体机制.此外,恶性肿瘤的治疗主要依赖于放、化疗及手术治疗,但对于放、化疗均不耐受或已经处于晚期、失去手术机会的患者仍然没有一种有效且具有特异性的治疗方法,这些导致恶性肿瘤患者的治愈率不高且预后极差.CRISPR/Cas9基因编辑技术发展迅猛,具有广泛的应用前景,研究人员开创性地将其应用到肿瘤的研究中,探索复杂的肿瘤表型与基因功能间的关系,为肿瘤的研究及治疗提供了新的技术.
CRISPR/Cas9基因编辑技术、恶性肿瘤、基因治疗
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R730.5(肿瘤学)
国家自然科学基金项目81873740;陕西省自然科学基础研究计划资助项目2017JM8086;西安医学院国科金抚育基金2017GJFY32
2019-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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