阿帕替尼联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

摘要：

目的 探讨阿帕替尼联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物的影响.方法 选取70例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据随机区组设计法,将所有患者分为观察组和对照组,各35例.对照组采用GP方案治疗,观察组采用阿帕替尼联合GP方案治疗.比较2组患者近期疗效、肿瘤标志物水平、生存情况及毒副作用发生情况.结果 观察组的总缓解率和疾病控制率(57.1％,85.7％)显著高于对照组(28.6％,54.3％)(P<0.05).观察组血清CEA、VEGF、CYFRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05).观察组SF-36评分、KPS评分显著高于对照组(P<0.05).观察组中位生存期显著长于对照组(P<0.05),其1年生存率略高于对照组,但无统计学差异(P>0.05).观察组的白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应及肝肾功能损害均显著低于对照组(P<0.05),而心脏毒性无统计学差异(P>0.05).结论 阿帕替尼联合GP方案可显著提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,降低血清肿瘤标志物水平,延长生存期,且并不会明显增加毒副作用.

关键词：阿帕替尼、靶向冶疗、化疗、非小细胞肺癌

所属期刊栏目：34

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2019-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：952-955