HIF-1α及 ERCC1基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类化疗近期疗效的相关性研究

摘要：

目的：探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α） C1772T（C→T，rs11549465）和切除修复交叉互补基因1（ERCC1） codon 118（C→T，rs11615）基因多态性与接受顺铂方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者疗效的关系。方法对经病理确诊的晚期NSCLC患者68例，采用含铂方案化疗2个周期后评价疗效，采用聚合酶链-限制性片段长度多态性（ PCR-restric-tion fragment length polymorphism，PCR-RFLP）方法检测患者外周血HIF-1αC1772T和ERCC1 codon 118进行多态性分析，比较各基因型与晚期非小细胞肺癌患者近期疗效的相关性。结果 HIF-1αC1772T 基因型频率分别为：C／C 型占83．82％（57／68）、C／T型占16．17％（11／68），未发现T／T型；ERCC1 codon 118基因型频率分别为：C／C型占61．76％（42／68）、C／T型占32．35％（22／68）、T／T型占5．88％（4／68）。68例患者中，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）21例，疾病稳定（SD）30例，疾病进展（PD）16例；总有效率为32．35％。 C／C型HIF-1αC1772T基因型患者采用铂类药物治疗的近期疗效与C／T＋T／T基因型比较，差异无统计学意义（ P＝0．694）；C／C型ERCC1基因型患者采用铂类药物治疗疗效是C／T＋T／T型患者的4．125倍，差异有统计学意义（95％可信区间：1．208～14．097，P＝0．019），同时携带HIF-1αC1772T C／C和ERCC1 codon 118 C／C基因型患者，对铂类药物的疗效存在一定的联合作用（P＝0．001）。结论 HIF-1αC1772T和ERCC1 codon 118基因型可能是晚期NSCLC患者铂类药物敏感性的预测因子。

关键词：非小细胞肺癌、基因多态性、HIF-1α、ERCC1

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2015-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1276-1280