前列腺肿瘤高密度allelotype初步分析

摘要：

目的探讨原发性前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤(PIN)22条常染色体等位基因杂合性缺失及其意义.方法采用显微切割技术提取前列腺癌及高级别前列腺上皮内肿瘤各10例的DNA,然后采用PCR及微卫星多态性技术,对22条常染色体上的382个微卫星标志位点进行高密度allelotype分析.结果10例原发性前列腺癌在染色体1p、1q、2p、2q、6q、8p、8q、10q、11q、13q、16p、17p等部位存在高频杂合性缺失(LOH),前列腺上皮内肿瘤则在染色体2p、2q、6q、8p、10q、1q等区易检测到LOH.结论前列腺癌患者2q14、8p12～21、10q23～24、13q14等区域存在高频的LOH,位于这些区域的抑癌基因在前列腺癌发生、发展过程中起着重要作用.

关键词：前列腺肿瘤、杂合性缺失、抑癌基因

所属期刊栏目：17

分类号：R737.25(肿瘤学)

在线出版日期：2004-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：148-150,156