华蟾素对HepG2/ADM细胞耐药的抑制作用及其机制研究

摘要：

目的 观察华蟾素对人肝癌细胞HepG2/阿霉素(ADM)耐药性的影响并分析其可能的作用机制.方法 用不同浓度的华蟾素处理HepG2和HepG2/ADM细胞24 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50);倒置显微镜观察细胞形态学变化;药物蓄积实验检测对细胞内药物累积的影响;Western blot实验检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3 表达情况.结果 华蟾素能对HepG2和HepG2/ADM细胞具有增殖抑制作用,耐药倍数为4.67;随华蟾素处理浓度升高,HepG2/ADM细胞体积变小,细胞皱缩突起减少,细胞间连接减少;与耐药组比较,华蟾素可提高 HepG2/ADM 细胞对阿霉素的蓄积水平,上调Bax、Caspase-9、Caspase-3 蛋白表达(P<0.05),下调Bcl-2 蛋白表达(P<0.01),促进细胞凋亡.结论 华蟾素能够显著抑制HepG2/ADM细胞增殖,增加ADM在细胞内的蓄积,其作用机制可能与调控Bcl-2/Bax蛋白表达,诱导细胞凋亡有关.

关键词：华蟾素、多药耐药、人肝癌细胞HepG2/阿霉素、Bcl-2/Bax、凋亡

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分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家级大学生创新创业训练计划项目;陕西中医药大学创新团队项目;陕西省科技厅项目;陕西省教育厅重点科研计划项目

在线出版日期：2024-01-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：89-94