干扰Plexin-B1对卵巢癌SKOV3细胞自噬和顺铂敏感性的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1672-4992.2023.17.005

干扰Plexin-B1对卵巢癌SKOV3细胞自噬和顺铂敏感性的影响

引用
目的:探讨干扰丛状蛋白B1(Plexin-B1)对卵巢癌SKOV3 细胞自噬和顺铂敏感性的影响.方法:合成Plexin-B1 的siRNA序列和NC序列,转染至卵巢癌SKOV3 细胞,qRT-PCR检测转染效率.将细胞分为对照组、NC组和si-Plexin-B1 组,CCK8 检测细胞活性,qRT-PCR法检测细胞中Plexin-B1 mRNA的表达,Western blot法检测细胞中Plexin-B1、Akt、p-Akt、LC3-Ⅱ、CALR和PRKDC蛋白的表达.不同浓度的顺铂(1、2、4、8、16、32 μg/mL)处理细胞,CCK8 检测各组细胞增殖情况,评估干扰Plexin-B1 对顺铂敏感性的影响.结果:与对照组相比,干扰Plexin-B1 后卵巢癌SKOV3 细胞活性、细胞中Plexin-B1 mRNA和蛋白表达水平及Akt蛋白的磷酸化水平均显著降低(P<0.05),细胞中LC3-Ⅱ、CALR和PRKDC蛋白表达水平均显著升高(P<0.05).CCK8 检测结果显示,卵巢癌SKOV3 细胞增殖能力随着顺铂浓度的升高逐渐降低,且干扰Plexin-B1 后卵巢癌SKOV3 细胞的增殖能力较对照组降低,即干扰Plexin-B1 后卵巢癌SKOV3 细胞对顺铂敏感性升高.结论:干扰Plexin-B1 能够通过PI3K/Akt通路促进卵巢癌SKOV3细胞自噬,从而提高卵巢癌SKOV3 细胞对顺铂的药物敏感性.

Plexin-B1、卵巢癌、自噬、敏感性

31

R737.31(肿瘤学)

湖北省科技厅科技创新专项立项项目2021CFB576

2023-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3166-3170

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代肿瘤医学

1672-4992

61-1415/R

31

2023,31(17)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn