PREX1/RAC1分子轴对人胆管癌细胞恶性生物学特性的影响

摘要：

目的:探讨PREX1/RAC1分子轴对人胆管癌细胞恶性生物学特性的影响.方法:Ualcan和GEPIA 1.0数据库预测PREX1、PREX2和RAC1在胆管癌中的表达差异和生存曲线.蛋白质印记(Western blotting)和荧光定量 PCR(RT-qPCR)检测 PREX1、PREX2、RAC1、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin 蛋白和 mRNA在胆管癌组织和细胞系中的表达水平.CCK-8试剂盒、BrdU试剂盒和克隆形成实验分别检测RBE细胞增殖、BrdU阳性细胞比例和克隆能力.采用划痕和Transwell分别检测RBE细胞迁移和侵袭.免疫荧光染色对E-cadherin和N-cadherin进行定位和定量.结果:Ualcan和GEPIA 1.0数据库预测发现,PREX1和RAC1在包括胆管癌在内的多种恶性肿瘤中异常高表达,且高表达的PREX1和RAC1预示着胆管癌患者有较好的生存率.此外,PREX1和RAC1在胆管癌组织和细胞系中高表达.PREX1能够上调RAC1的表达水平.过表达或敲低PREX1增高或降低RBE细胞增殖、克隆能力、迁移、侵袭和上皮间充质转化.结论:我们首次发现PREX1和RAC1在胆管癌样本中异常高表达,且PREX1/RAC1分子轴促进人胆管癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化.

关键词：人胆管癌、恶性生物学特性、PREX1、RAC1

所属期刊栏目：30

分类号：R735.8(肿瘤学)

资助基金：云南省科技计划项目;青海大学附属医院中青年科研基金项目

在线出版日期：2022-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1925-1931