阿帕替尼治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性
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10.3969/j.issn.1672-4992.2022.01.012

阿帕替尼治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

引用
目的:探索阿帕替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growthfactor receptor,EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法:回顾性纳入62例本中心符合纳入标准的、接受阿帕替尼单药治疗晚期NSCLC患者,分析其疗效及不良反应发生情况.结果:本研究中单药治疗的客观缓解率(objective response rate,ORR)为8.1%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为56.6%,患者平均无进展生存期(progression-free survival,PFS)为3.46个月.阿帕替尼主要不良反应均可耐受.结论:单药阿帕替尼治疗可使EGFR野生型晚期NSCLC患者获益.

阿帕替尼;晚期非小细胞肺癌;表皮生长因子受体

30

R734.2(肿瘤学)

江苏省重点研发计划社会发展面上项目BE2020637

2022-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

58-61

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现代肿瘤医学

1672-4992

61-1415/R

30

2022,30(1)

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