LINC00511靶向miR-497-5p调控胃癌细胞增殖、迁移和侵袭及机制研究
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10.3969/j.issn.1672-4992.2021.24.004

LINC00511靶向miR-497-5p调控胃癌细胞增殖、迁移和侵袭及机制研究

引用
目的:探讨LINC00511对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制.方法:将pcDNA、pcDNA-LINC00511、si-NC、si-LINC00511、miR-NC、miR-497-5p分别转染至MGC-803细胞中,分别记为pcDNA组、pcDNA-LINC00511组、si-NC组、si-LINC00511组、miR-NC组、miR-497-5p组;将si-LINC00511质粒分别与anti-miR-NC、anti-miR-497-5p共转染至MGC-803细胞中,分别记为si-LINC00511+anti-miR-NC组、si-LINC00511+anti-miR-497-5p组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-497-5p和LINC00511表达水平;蛋白质印迹(Western Blot)法检测细胞周期素D1(cyclin D1,Cy-clinD1)、p21、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)蛋白表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因实验检测LINC00511和miR-497-5p的靶向关系.结果:与正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比,胃癌细胞MGC-803、MKN-45、AGS中miR-497-5p表达水平显著降低,LINC00511表达水平显著升高.LINC00511靶向调控miR-497-5p的表达.抑制LINC00511表达和miR-497-5p过表达可降低细胞活性和迁移、侵袭数量,降低CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平,提高p21蛋白表达水平.干扰miR-497-5p表达逆转了抑制LINC00511表达对胃癌MGC-803细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论:抑制LINC00511表达可抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与miR-497-5p表达有关,将为胃癌的治疗提供新思路和新靶点.

LINC00511;miR-497-5p;胃癌;增殖;迁移;侵袭

29

R735.2(肿瘤学)

河北省卫生健康委员会医学会科技计划项目编号:20190114

2021-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

4282-4287

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现代肿瘤医学

1672-4992

61-1415/R

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