转化生长因子β1基因509C/T、869T/C多态性与原发性肝癌的关系

摘要：

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因509C/T、869T/C单核苷酸多态性与原发性肝癌的关系.方法:选取我院初诊收治的原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)患者112例为研究对象(PLC组),另取同期年龄、性别匹配健康体检者115例为对照(对照组),采用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术对TGF-β1-509C/T、869T/C单核苷酸多态性进行检测,分析其多态性与PLC易感性、环境交互作用及生存预后的关系,并进行统计学分析.结果:509C/T位点多态性与PLC易感性无显著关联(P>0.05),869T/C位点携带CC型基因会显著增加PLC风险(OR=2.106,95％CI:1.513～3.329,P=0.031),合并分析C等位基因是T等位基因PLC发病风险2.539倍(95％CI:1.528～3.357,P=0.026).509C/T位点CT/TT型基因与HBV感染有显著交互作用(OR:2.677,95％CI:1.921～3.688,P=0.012),869T/C位点CC/TC型基因与饮酒(OR:4.128,95％CI:2.173～5.896,P=0.006)、HBV感染(OR:5.792,95％CI:3.623～6.817,P=0.000)有显著交互作用.509C/T位点各基因型PLC患者中位生存时间无显著差异(P>0.05),869T/C位点CC/TC型基因中位生存时间显著低于TT型(21个月、27个月,P=0.007).结论:TGF-β1-509C/T多态性与PLC易感性无关,与HBV存在交互作用;869T/C位点C等位基因可能是PLC易感基因,与饮酒、HBV感染存在交互作用,对PLC预后有一定影响.

关键词：转化生长因子β1;509C/T;869T/C;原发性肝癌

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分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：国家科技重大专项课题编号,2013ZX10002005,2017ZX10203202-005

在线出版日期：2021-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：3594-3599