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10.3969/j.issn.1672-4992.2017.11.024

切除修复交叉互补基因1与卵巢癌发病的相关性

引用
目的:探索ERCC1与卵巢癌发病的相关性.方法:收集2013年至2016来我院就诊的卵巢癌患者30例作为病例组,以同一时期来我体检中心常规体检的患者61例作为对照组,进行病例-对照研究.分析研究对象ERCC的单核细胞多态性.结果:ERCC1-8092TT基因型携带者的卵巢癌发生概率高于8092CC基因型,但未见统计学差异.结论:中国北方人群ERCC1基因多态性与卵巢癌发病无相关性.未来需要开展基于人群的大样本随机抽样研究以验证这一结论.

ECCR1、卵巢癌、相关性、中国北方人群

25

R737.31(肿瘤学)

2017-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1767-1769

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现代肿瘤医学

1672-4992

61-1415/R

25

2017,25(11)

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