10.3969/j.issn.1672-4992.2016.12.014
乳腺癌保乳术后同步加量调强放疗的临床疗效
目的:探讨乳腺癌保乳术后同步加量调强放疗的疗效、不良反应及美容效果.方法:2008年~2010年收治乳腺癌保乳术后患者78例,其中38例行瘤床同步加量调强放疗(A组),剂量分割方案为全乳50Gy/25次(2Gy/次),瘤床同步加量至60Gy/25次(2.4Gy/次),总疗程33 ~ 35天;40例行常规分割调强放疗(B组),剂量分割方案为全乳50Gy/25次,后续瘤床推量10Gy/5次(2Gy/次),总疗程40 ~42天.应用Kaplan-Meier法生存分析,Log-rank法检验差异.结果:中位随访时间为73个月,随访率为100%.两组5年总生存率均为100%.A组和B组5年局部无复发生存率、无病生存率分别为97.4%、97.5%(P=0.978);97.4%、95.0% (P =0.589).A组和B组1、2级急性皮肤反应发生率分别为57.9%、52.5%(P =0.632);13.2%、12.5%(P=0.931);A组和B组的1级皮肤及皮下组织晚期反应发生率分别为15.8%、15.0% (P =0.932);1级白细胞减少发生率分别为7.9%、10.0% (P =0.745).A组和B组在放疗前、放疗后3、5年美容效果优良率分别为86.8%、87.5% (P =0.931);84.2%、85.0%(P=0.932);81.6%、82.5% (P =0.916).结论:保乳术后同步加量调强放疗的疗效与常规分割调强放疗相似,美容效果及不良反应相当.
乳腺肿瘤、保乳术、瘤床同步加量放射疗法、预后、不良反应
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R737.9(肿瘤学)
2016-06-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1898-1901