康莱特联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的系统评价

摘要：

目的：观察康莱特注射液联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性与安全性。方法：检索 Cochrane 图书馆临床对照试验库和 CENTRAL 管理资料库、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库以及重庆维普信息数据库（VIP）等电子数据库，并以手工检索和附加检索加以辅助。纳入康莱特注射液联合 GP 方案治疗非小细胞肺癌相关随机/半随机对照试验。使用 Cochrane 系统评价方法学数据库推荐的方法进行文献质量评价，并用 RevMan5.2软件进行统计分析。结果：共纳入11篇研究，11项研究合并结果均显示康莱特联合 GP 方案（吉西他滨＋顺铂）化疗疗效优于单独化疗（RR 合并=1.47，95％ CI：1.22-1.78）。11篇单个研究结果均表明联合使用 GP ＋康莱特可能减少由常规 GP 治疗引起的毒副反应。6篇研究显示康莱特联合 GP 方案化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量（P ﹤0.05）。结论：康莱特联合 GP 方案化疗治疗非小细胞肺癌，在一定程度上可增强常规 GP 方案治疗的临床疗效，减少常规 GP 方案引起的毒副反应，稳定并改善患者的生活质量。

关键词：康莱特、GP 方案(吉西他滨+顺铂)、非小细胞肺癌、Meta 分析

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2015-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：960-965