静脉自控镇痛联合美蓝注射用于肛肠病患者术后的镇痛效果观察
目的:探讨肛肠疾病患者术后静脉自控镇痛(PCIA)联合美蓝注射的效果和不良反应.方法:选择肛肠病患者手术90例(ASA Ⅰ～Ⅱ),随机分为2组(A组、B组),每组30例.其中,A组为联合镇痛组,手术结束时局部PCIA加美蓝注射；B为单纯PCIA组.采用视觉模拟评分(VAS)和患者舒适状态评分(BCS)观察记录两组术后4h、8h、24 h、48 h、60 h疼痛强度和舒适状态,并观察60 h内不良反应的发生率.结果:术后4h、8h、24 h、48 h两组患者VAS评分比较无统计学意义(P＞0.05),但是术后60 h镇痛泵撤除后两组患者VAS评分A组低于B组(P＜0.05)；术后4h、8h、24 h、48 h两组患者BCS评分比较无统计学意义(P＞0.05),但术后60 h两组患者BCS评分A组高于B组(P＜0.05)；两组患者术后恶心呕吐、尿潴留、上消化道出血发生率比较无统计学意义(P＞0.05),但B组头晕发生率较A组高(P＜0.05).结论:PCIA联合美蓝注射的镇痛模式用于肛肠手术患者在保证镇痛效果的同时,降低了不良反应发生率,延长了镇痛时间,更为有效的减轻患者的痛苦,患者更为舒适.
美蓝、舒芬太尼、酮咯酸氨丁三醇、静脉自控镇痛(PCIA)
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R614.2+4(外科手术学)
2013-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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