遗传性纤维蛋白原缺乏症合并妊娠5例临床分析

摘要：

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一组罕见的因纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)低下导致的出血性疾病,包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症[1].临床表现各不相同,部分患者可无临床症状,有症状者主要表现为自发出血和手术、创伤后出血,血栓形成、反复自发性流产等[2].本病发生率少,妊娠期更为罕见,本研究就本院10年间收治的5例遗传性FIB缺乏合并妊娠患者的临床资料进行总结分析.

机标关键词：遗传性纤维蛋白原缺乏症、临床分析

所属期刊栏目：51

分类号：R446;R743.33;R5

在线出版日期：2023-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2815-2817