新生儿期起病的先天性大叶性肺气肿12例临床分析

摘要：

先天性大叶性肺气肿(congenital lobar emphy-sema,CLE)是一种罕见的先天性肺囊性病变,发病率1/30000～1/20000,男女比约3:1,其主要特征是肺叶的过度扩张导致肺结构和纵隔的压迫,50％为特发性原因不明,部分是支气管软骨发育异常的结果(支气管软化、支气管狭窄或闭锁).症状的严重程度取决于是否存在气潴留现象以及肺气肿发展的速度,可能在出生时或出生后6个月内出现症状[1-4],新生儿期先天性大叶性肺气肿相关报道较少,易误诊,延误治疗.本研究回顾分析CLE患儿的临床特点、诊断手段、误诊原因及治疗预后情况,以提高临床医师对该病的认识,促进该病的规范治疗,降低该病的死亡率,为该病的治疗提供借鉴,报告如下.

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在线出版日期：2021-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2314-2316